Autor : Aleksandra Kurowska
2023-12-21 13:54
Dobiegający końca rok to słodko-gorzki scenariusz dla wyrobów medycznych - pisze organizacja Polmed, zrzeszająca firmy związane z produkcją i sprzedażą wyrobów. Przygotowała podsumowanie roku i opisała, jak widzi perspektywy na 2024 r.
- Z jednej strony kolejna aktualizacja rozporządzenia ws. wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie, która przynosi dobre wieści dla polskich pacjentów i chęć decydentów do prowadzenia dialogu ze stroną społeczną, z drugiej niosące ryzyka przepisy ustawy refundacyjnej, nakładające urzędowe ceny na technologie medyczne. Na dokładkę zakończył się okres przejściowy dla reklamy wyrobów medycznych - pisze Polmed w komunikacie.
Co udało się osiągnąć, a nad czym branża będzie pracować w nadchodzącym roku?
W styczniu 2024 r. wejdzie w życie zaktualizowany wykaz wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie. Jest to ogromna i bardzo duża zmiana, gdyż wprowadza szereg nowych wyrobów do publicznego finansowania oraz podnosi limity dla wyrobów, które w niektórych przypadkach czekały na to ponad 10 lat. Największe pozytywne zmiany dostrzegalne są w zakresie protez i ortez na indywidualne zamówienie.
W ciągu ostatnich dwóch lat, wykaz doczekał się dwóch dużych nowelizacji, jednak było to wynikiem dobrej woli Ministerstwa Zdrowia i należy zaznaczyć, że przed tymi krokami, niektóre grupy wyrobów na wykazie nie były aktualizowane nawet 19 lat. Branża wyrobów medycznych jest niezwykle innowacyjna i przepisy powinny gwarantować bieżący i regularny przegląd wykazu wyrobów na zlecenie, oczywiście przy udziale reprezentantów branży, pacjentów oraz konsultantów krajowych, aby gwarantować pacjentom dostęp do obecnych na rynku rozwiązań i opieki medycznej zgodnej z aktualnymi standardami leczenia.
Pozytywną zmianą jest również nowa kategoryzacja opatrunków specjalistycznych, w wyniku której od lipca bieżącego roku w ramach listy refundacyjnej obowiązuje 30 grup limitowych (wcześniej było to 14). Dzięki temu możliwe będzie precyzyjniejsze klasyfikowanie produktów do danej grupy limitowej pod względem technologicznym, a tym samym zapewnienie odpowiedniego poziomu refundacji.
W wielu przypadkach przyczyni się to do zmniejszenia dopłat pacjenta do opatrunku
w ramach refundacji. Rozszerzenie listy grup limitowych pozwala również producentom na wprowadzenie nowych technologii na polski rynek, a pacjentom daje możliwość wyboru produktów bardziej dostosowanych do indywidualnych potrzeb.
- Ten rok pozwolił nam znacznie wzmocnić swoja obecność w strukturach MedTech Europe. Dzięki obecności Prezesa Izby POLMED w Zarządzie tej brukselskiej organizacji mamy możliwość bieżącego śledzenia i wpływania na wyzwania legislacyjne oraz reagowania na ewentualne kryzysy, odpowiednio się do nich przygotowując - podkreśla Polmed. I przypomina, że aktualnie na poziomie UE toczą się ważne procesy legislacyjne dotyczące takich zagadnień jak:
zwalczanie opóźnień w płatnościach w transakcjach handlowych - Komisja Europejska proponuje zastąpienie obecnej Dyrektywy 2011/7/EU (the Late Payment Directive) rozporządzeniem.
nowych wymogów dotyczących zrównoważonego rozwoju – Komisja Europejska przyjęła pierwszy zestaw Europejskich Standardów Sprawozdawczości Zrównoważonego Rozwoju jako uzupełnienie Dyrektywy 2022/2464, czyli tzw. dyrektywy o rachunkowości;
uregulowania kwestii dot. wykorzystania sztucznej inteligencji, w tym w ramach wyrobów medycznych - Komisja Europejska usilnie pracuje nad wdrożeniem rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady ustanawiającego zharmonizowane przepisy dotyczące sztucznej inteligencji (tzw. „AI ACT”);
zapewnienia sprawiedliwego dostępu do danych z produktów typu „internet of things” i „internet o bodies” – uchwalone zostało rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie zharmonizowanych przepisów dotyczących sprawiedliwego dostępu do danych i ich wykorzystywania (tzw. „DATA ACT”);
stworzenie tzw. European Health Data Space, czyli wspólnej europejskiej przestrzeni danych dotyczących zdrowia – Komisja Europejska pracuje nad wdrożeniem rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie europejskiej przestrzeni danych dotyczących zdrowia.
Wszystkie te działania na poziomie UE będą miały swoje skutki dla polskiego systemu zdrowia, stąd ważne jest, abyśmy mieli bieżący dostęp do informacji i możliwość udziału w kształtowaniu tych aktów prawnych.
Poprzedni rok poświęciliśmy na mapowanie i analizę sektora wyrobów medycznych w naszym kraju, czego wynikiem był pierwszy tego typu raport w Polsce. - W tym roku skupiliśmy się na gałęzi naszego rynku, która odnotowuje największy rozwój tj. Cyfrowych Wyrobach Medycznych. Zgodnie z danymi z naszego raportu pt. Cyfrowe wyroby medyczne, wydanego w 2023 r., obecnie istnieje około 2 mln różnego rodzaju wyrobów medycznych w skali globu, co czwarty z nich, czyli 0,5 mln to cyfrowy wyrób medyczny - wskazuje Polmed. Wartość polskiego rynku szacuje się na 10 mld zł, a eksperci przewidują, że proces cyfryzacji w obszarze zdrowia będzie dynamicznie postępował. W obliczu wskazanych okoliczności niezbędne jest utworzenie jasnych, jednoznacznych i stale aktualizowanych ram prawnych dla cyfryzacji opieki zdrowotnej, ze szczególnym uwzględnieniem obowiązku przestrzegania standardów interoperacyjności – pozwalających na funkcjonowanie wyrobów kupowanych do szpitali w pełnej zgodności z innymi produktami lub systemami, które będą istnieć w przyszłości bez ograniczenia dostępu lub możliwości implementacji.
Raport stanowi zbiór rekomendacji, których prezentację planujemy na jego oficjalnej premierze, która odbędzie się w pierwszym kwartale nowego roku.
W 2023 r. dwa różne resorty - Ministerstwo Zdrowia i Ministerstwo Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej wprowadziły rozwiązania, które w perspektywie długofalowej mogą mieć bardzo niekorzystne skutki dla pacjentów - ocenia branża.
- Jako reprezentacja branży wyrobów medycznych, będziemy sprzeciwiać się tworzeniu legislacji zawierającej przepisy nieuwzględniające długofalowego skutku wpływu na rynek, a w konsekwencji na sytuację pacjenta. Takim przykładem może być ustawa refundacyjna, ze szkodliwym zapisem pozwalającym Ministrowi Zdrowia narzucać przedsiębiorcom cenę urzędową na wyrób medyczny - wskazuje Polmed. W ocenie izby regulacja ta może doprowadzić do kryzysu dostępności wyrobów medycznych w naszym kraju. - Tym samym pacjentom ograniczony zostanie dostęp do istniejących na rynku światowym wyrobów medycznych, ponieważ przedsiębiorca innowacyjny, oferujący bardziej zaawansowane i przy tym droższe wyroby medyczne, nie wybierze Polski jako miejsca zbytu, ze względu na obawy, że bez jego zgody może zostać uregulowana cena sprzętu. Dodatkowo należy dodać, że wielu zagranicznych producentów w zaistniałej sytuacji może zechcieć ograniczyć inwestycje w naszym kraju, a rynek zacznie uzupełniać swoje magazyny wyrobami produkowanymi jak najmniejszym kosztem w Chinach - przekonuje Polmed.
Drugie ze złych w ocenie izby rozwiązań, to publiczna wypożyczalnia wyrobów medycznych. Projekt centralnej wypożyczalni budzi istotne zastrzeżenia zarówno co do ograniczonego asortymentu w ramach danej grupy produktowej, jak i możliwości zapewnienia pacjentowi odpowiedniej obsługi w zakresie doboru i dopasowania wyrobu medycznego do jego indywidualnych potrzeb. Sklepy medyczne muszą spełniać szereg wymagań formalnych dotyczących wykształcenia personelu, wyposażenia etc., jeśli chcą zaopatrywać pacjenta w ramach finansowania NFZ. Ma to gwarantować zarówno odpowiedni poziom obsługi, jak i właściwe dopasowanie wyboru, które jest niezbędne, by zapewnić optymalne wyniki stosowania wyrobu medycznego i zagwarantować bezpieczeństwo pacjentom.
- W nadchodzącym roku skupimy się na rozmowach z decydentami, o tym jak zapewnić pacjentom możliwość wypożyczania wyrobów medycznych, ale tylko tych, które mogą być wypożyczane bez narażania pacjentów na zbędne ryzyko, tak aby było to bezpieczne
i ekonomicznie korzystne zarówno dla pacjenta, jak i budżetu państwa - deklaruje Polmed.
Nowe zapisy dotyczące reklamy wyrobów medycznych wprowadziły rygorystyczne zasady i zbyt daleko idący zakaz reklamy wyrobów medycznych - ocenia branża. Taki stan prawny uniemożliwia pacjentom zapoznanie się z informacjami producenta w zakresie sprzętów do użytku profesjonalnego. Należy pamiętać, że są to na przykład wszelkiego rodzaju implanty oraz technologie szpitalne. W związku z tym pacjent, który rozważa np. zakup implantu zębowego, ma, ze względu na obowiązujący zakaz, bardzo ograniczony dostęp do informacji.
- W nadchodzącym roku będziemy postulować do decydentów o złagodzenie przepisów, tym bardziej, że podobne rozwiązania nie funkcjonują w innych krajach UE - zapowiada Polmed.
Wyroby do diagnostyki laboratoryjnej (IVD), do których zaliczane są nieinwazyjne testy przeprowadzane na próbkach biologicznych, w celu określenia stanu zdrowia danej osoby, jak również wszelki sprzęt laboratoryjny, zestawy, systemy i aparaty laboratoryjne, stanowią niezbędny element diagnostyki i leczenia pacjentów. Niestety, jak ocenia Polmed, ich potencjał i zbierane dzięki nim dane na temat zdrowia pacjenta nie są w pełni i optymalnie wykorzystywane w systemie ochrony zdrowia. Aby to zmienić, należy zapewnić sprawozdania do NFZ i w Elektronicznej Dokumentacji Medycznej pacjenta, realizowanych laboratoryjnych badań diagnostycznych jako odrębnej usługi, co pozwoli na monitorowanie jakości realizowanych świadczeń w zakresie całej ścieki diagnostyczno-terapeutycznej pacjenta. Niezbędne jest także wyodrębnienie osobnych świadczeń dla badań diagnostycznych i laboratoryjnych celem lepszej prewencji oraz szybszemu wykrywaniu schorzeń.
- Dialog decydenta z udziałem wszystkich stron zależnych od procesu legislacyjnego i decyzyjnego to gwarancja wypracowania satysfakcjonujących rozwiązań. Z pewnością mijający rok, w wielu przypadkach, pokazał otwartość decydentów i administracji publicznej na rozmowę i pozwolił znaleźć wiele dobrych rozwiązań, a także wypracować pewne transparentne schematy postępowań. Mamy głęboką nadzieję, że przedstawiciele nowej władzy będą prowadzić otwarty dialog i wsłuchiwać się w głos naszej organizacji, która, reprezentuje branżę stanowiącą jeden z głównych filarów systemu ochrony zdrowia - podsumowuje Polmed.
Polecamy także:
Wyroby medyczne na zlecenie - co się zmieni dla chorych onkologicznie?
Wyroby medyczne: ważne zmiany w protetyce
Projekt listy refundacyjnej: ważne zmiany w finansowaniu opatrunków
Redaktor naczelna, od ponad 20 lat pracuje w mediach. Była redaktor naczelna Polityki Zdrowotnej, redaktor m.in. w Rzeczpospolitej, Dzienniku Gazecie Prawnej. Laureatka branżowych nagród dla dziennikarzy i mediów medycznych oraz Polskiej Izby Ubezpieczeń. Kontakt: aleksandra.kurowska@cowzdrowiu.pl