Autor : Agata Szczepańska
2024-04-16 09:18
Ograniczenie zakresu danych gromadzonych i przetwarzanych w rejestrze endoprotezoplastyk – to główny cel nowelizacji rozporządzenia dotyczącego tego rejestru. Chodzi o informacje o czynnikach ryzyka.
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie rejestru endoprotezoplastyk został skierowany do konsultacji. Na zgłaszanie uwag jest 30 dni.
W projekcie zaproponowano zmianę par. 5 pkt 2 lit. f oraz uchylenie w par. 5 w pkt 3 lit. v. Ten pierwszy przepis, zgodnie z którym wymagane są informacje o czynnikach ryzyka, w ocenie projektodawców może być interpretowany w sposób pozwalający na objęcie nim przedoperacyjnych czynników ryzyka, umożliwiających kalkulacje skali ryzyka według wybranej i obowiązującej w rejestrze klasyfikacji, oraz czynników ryzyk innych niż czynniki przedoperacyjne, których jednak żaden przepis nowelizowanego rozporządzenia nie precyzuje.
Przypominamy: Rejestr endoprotezoplastyk: więcej czasu i doprecyzowany skład zespołu
Zmiana ma na celu wyeliminowanie niejednoznaczności, co do zakresu czynników objętych pierwszym z przepisów i polega na zawężeniu zakresu danych gromadzonych w rejestrze do przedoperacyjnych czynników ryzyka.
Pozostawiony ma być sposób wskazywania przedoperacyjnych czynników ryzyka po stronie podmiotu prowadzącego rejestr, lecz bez odwoływania się do klasyfikacji i kalkulacji skal ryzyk, co w konsekwencji uelastycznić ma przepis.
Jak czytamy w uzasadnieniu projektu, zmiany pozwolą na ograniczenie zakresu danych gromadzonych w rejestrze poprzez ograniczenie wymogu przekazywania informacji o produktach leczniczych:
przyjmowanych przez usługobiorcę przed przyjęciem do szpitala w związku z chorobami przewlekłymi – do produktów leczniczych wskazywanych w projekcie kategorii w okresie 6 tygodni przed przyjęciem do szpitala;
stosowanych w trakcie hospitalizacji – do produktów leczniczych stosowanych w trakcie hospitalizacji bezpośrednio w związku z wykonanym zabiegiem;
zleconych przy wypisie oraz o dalszych planach i zaleceniach po wypisie obejmujących diagnostykę, leczenie i rehabilitację – do produktów leczniczych zaleconych przy wypisie oraz o dalszych planów i zaleceń po wypisie obejmujących diagnostykę, leczenie i rehabilitację bezpośrednio związanych z wykonanym zabiegiem.
Polecamy także:
W wejherowskim szpitalu nowoczesny robot pomoże wstawić endoprotezę
"Sztuczna kość": wygląda jak kreda, po namoczeniu jest jak plastelina
Zastępczyni redaktor naczelnej; specjalizuje się w tematach związanych z prawem medycznym i procesem legislacyjnym, szczególnie zainteresowana psychiatrią. Wcześniej dziennikarka i redaktorka w Dzienniku Gazecie Prawnej oraz Polskiej Agencji Prasowej. Kontakt: agata.szczepanska@cowzdrowiu.pl