Autor : Anna Rokicińska
2021-12-31 08:28
Pierwsze w nowym roku posiedzenie Rady Przejrzystości Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji będzie poświecone m,in. Wydaniu stanowiska w sprawie leku na raka piersi.
Rada ma się zebrać w poniedziałek 3 stycznia. Agenda posiedzenia przewiduje przygotowanie stanowisk w sprawach:
oceny leku Talzenna (talazoparibum) w ramach programu lekowego ,,Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10 C50)”.
zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Analiza ekspresji genu lub kilku genów (w tym genów fuzyjnych) przy użyciu metody Real-Time PCR – ilościowa reakcja łańcuchowa polimerazy w czasie rzeczywistym” jako świadczenia gwarantowanego.
Rada ma również ocenić zasadność wydawaniania zgody na refundację:
produktu leczniczego Trecator (ethionamid) oraz Ethide (ethionamid) we wskazaniach: gruźlica płuc wielolekooporna; mykobakterioza płuc,
środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Complete Amino Acid Mix we wskazaniu: deficyt dehydrogenazy bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (VLCAD),
środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego DocOmega we wskazaniu: deficyt translokazy karnitynoacylokarnitynowej (CACT) oraz deficyt dehydrogenazy bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (VLCAD),
środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Paediatric Seravit we wskazaniu: deficyt dehydrogenazy bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (VLCAD).
Źródło: AOTMiT
Polecamy także:
Rewolucja od 2023 r.? Projekt ustawy o modernizacji szpitali już