Zdecydowana większość przedstawicieli organizacji działających dla dobra pacjentów przyznaje, że odczuwa potrzebę̨ poszerzania wiedzy lub zdobywania dodatkowych umiejętności poprzez szkolenia lub konsultacje. Najczęściej wskazywanym obszarem wymagającym wsparcia edukacyjnego jest pozyskiwanie funduszy. Problemem dotykającym największą część organizacji są̨ także zbyt skomplikowane formalności związane z korzystaniem z środków grantodawców, sponsorów lub funduszy unijnych – skarży się̨ na to 88 proc. podmiotów. Podobna część organizacji (86 proc.) narzeka na biurokrację w kontaktach z administracją publiczną, a 74 proc. dostrzega jej małą otwartość na postulaty sektora zdrowotnego.

W odpowiedzi na te potrzeby Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej rozpoczyna projekt „Sieć dla zdrowia”, który ma umożliwić organizacjom pacjentów dostęp do porad prawnych z zakresu praw pacjenta i systemu ochrony zdrowia, a także szkolenia i konsultacje z ekspertami, których celem będzie profesjonalizacja liderów tego środowiska (self-adwokatów), aby mogli skuteczniej prowadzić działania rzecznicze dla dobra osób chorych i ich rodzin.

W ramach projektu już w marcu rusza Poradnia Praw Pacjenta, w której eksperci udzielać będą bezpłatnych porad za zakresu praw pacjenta, konsultacji publicznych, spraw administracyjnych. Zaplanowane są także szkolenia i webinary, w których poza tematyką praw pacjenta poruszane będą zagadnienia z zakresu komunikacji, psychologii, systemu ochrony zdrowia. Z kolei na stronie Instytutu Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej dostępne będą także ekspertyzy i analizy przygotowane przez ekspertów.

Projekt „Sieć dla zdrowia” jest realizowany z dotacji programu Aktywni Obywatele – Fundusz Krajowy, finansowanego z Funduszy EOG.

Źródło: mat. prasowe

Czytaj więcej:
Akcje Genomtec na giełdzie w ramach NewConnect. Kiedy?
Pięć najbardziej obiecujących innowacji w ochronie zdrowia

Polska firma wybrana najlepszym start-upem biotech w Europie