W IHiT była dziś konferencja z udziałem minister zdrowia Jolanty Sobierańskiej-Grendy, wiceminister zdrowia Katarzyny Kacperczyk oraz dyrektor Instytutu Hematologii i Transfuzjologii prof. dr hab. n. med. Ewy Lech - Marańdy na temat podpisania umowy na realizację projektu: „Opracowanie standardu zabezpieczenia zdrowotnego w zakresie opieki hematologicznej w Polsce”.

Minister zdrowia Jolanta Sobierańska-Grenda podkreśliła, że w ramach programu, który będzie realizowany od 1 lipca 2026 r. do 30 września 2029 r., zostanie stworzonych 19 ścieżek terapeutycznych. - Zależy nam, żeby opracować standaryzację opieki nad pacjentem hematoonkologicznym, żeby pacjenci w każdym miejscu w Polsce byli leczeni w sposób jednolity - mówiła.

- Mam wyjątkową przyjemność, ponieważ uczestniczyłam w pracach nad tym projektem od momentu koncepcji powstania. Pamiętam, jak pierwszy raz Pani Profesor spotkała się ze mną, razem z zespołem w Ministerstwie Zdrowia - mówiła Kacperczyk. - Standardy, które będziemy wypracowywać, ścieżki pacjenta, system organizacji współpracy ośrodków, zarówno podstawowej opieki zdrowotnej, ambulatoryjnej, ale też wysokospecjalistycznych ośrodków referencyjnych, to jest tak naprawdę początek Krajowej Sieci Hematologicznej. Myślę, że jest to najlepsza informacja, jaka wiąże się też z tym projektem, bo jak Państwo wiedzą, idea tworzenia Krajowej Sieci Hematologicznej była przez długi czas postulowana przez Panią Profesor Lech-Marańdę osobiście, bo to jej dziecko, ale też przez całe środowisko hematologów i hematoonkologów - mówiła wiceminister Kacperczyk. I dodała, że projekt ma pozwolić na to, żeby z ogromu skierowań wybrać pacjentów, którzy muszą przejść ścieżką szybciej i trafić szybko do ośrodków referencyjnych, wysokospecjalistycznych, nie czekać w kolejkach, tylko szybko rozpocząć leczenie.

Szefowa IHiT podkreślała, że od 2023 r. środowisko postuluje utworzenie krajowej sieci hematologicznej. – Ten projekt będzie stanowił przełomowy krok w uporządkowaniu i ujednoliceniu opieki hematologicznej w Polsce – mówiła prof. Lech-Marańda. Projekt ma łączy rozwiązania organizacyjne i rozwiązania IT monitorujące jakość diagnostyki i leczenia na terenie całego kraju. – Celem jest nie tylko poprawa jakości i bezpieczeństwa leczenia, ale też równy dostęp dla pacjentów bez względu na miejsce zamieszkania – wyjaśniała prof. Lech-Marańda. Dodała, że ogromne środki przeznaczane są na leczenie, EMA rejestruje kilka czy kilkanaście nowych terapii rocznie. – Ważne jest by te ogromne środki poprawiające jakość życia pacjentów były optymalnie wykorzystywane – mówiła szefowa IHiT.

Będzie 19 wytycznych, wskazujących m.in. na jakim etapie jakie badania powinien mieć pacjent, będzie też dwukierunkowy przepływ pacjentów między ośrodkami o różnym poziomie referencyjności. Kolejny element to wytyczne dla lekarzy POZ w zakresie diagnostyki, kierowania do poradni, szpitala, ale też opieki nad pacjentem już zdiagnozowanym i leczonym, by nie obciążać wszystkim poradni specjalistycznych.

Kacperczyk podkreśliła, że wybrano inną ścieżkę prac niż w Krajowej Sieci Onkologicznej, w której najpierw zrobiono pilotaż, a potem ścieżki pacjenta czy mierniki. - Z samego pilotażu KSO mieliśmy niewiele informacji - mówiła wiceminister zdrowia.

Cyfryzacja i efektywność

Znaczącym elementem zmian jest budowa zaawansowanej platformy informatycznej (koszt zadania to ponad 6,7 mln zł), która pozwoli monitorować skuteczność leczenia w czasie rzeczywistym.

Dzięki narzędziom IT zintegrowanym z innymi systemami medycznymi, będzie można na bieżąco korygować i usprawniać procesy leczenia.

Najważniejsze zmiany dla pacjentów i personelu

Realizacja projektu obejmie siedem kluczowych obszarów:

• 19 ścieżek diagnostyczno-terapeutycznych: opracowanie precyzyjnych standardów postępowania dla dorosłych chorych, identyfikujących krytyczne momenty w leczeniu.

• Trzy poziomy referencyjności: jasny podział ról między ośrodkami podstawowymi, specjalistycznymi i wysokospecjalistycznymi dla lepszej organizacji opieki.

• Wsparcie lekarzy POZ: przygotowanie wytycznych, które pomogą lekarzom rodzinnym szybciej rozpoznawać nowotwory i sprawniej kierować pacjentów do hematologów.

• Światowe standardy NCCN: adaptacja wytycznych diagnostyki i leczenia do warunków polskich na podstawie współpracy z National Comprehensive Cancer Network (NCCN).

• Platforma informatyczno-sprawozdawcza: wdrożenie narzędzia monitorującego jakość i wyniki leczenia w ujęciu ogólnopolskim. Platforma będzie też wspierać organizację i zarządzanie opieką nad pacjentami.

• Edukacja kadr: szkolenia hematologów, pielęgniarek oraz koordynatorów opieki w zakresie nowych standardów.