Autor : Magdalena Gajownik
2026-02-20 16:35
Pilny komunikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Z obrotu wycofano trzy serie leku Octenisept w opakowaniach 50 ml. Chodzi o produkty z przezroczystą butelką i sfałszowaną etykietą. Inspekcja apeluje: w razie wątpliwości nie stosować preparatu i natychmiast zwrócić go do apteki.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu i zakazie dalszej sprzedaży określonych partii produktu leczniczego Octenisept. Decyzja dotyczy trzech serii:
numer serii 1621506, termin ważności 02/2030
numer serii 1624037, termin ważności 04/2030
numer serii 1615731, termin ważności 08/2029
Do procederu dochodziło u przedsiębiorcy prowadzącego apteki ogólnodostępne. Oryginalny Octenisept był przelewany do przezroczystych butelek o pojemności 50 ml, a następnie oznaczany podrobionymi etykietami. Butelki były bez kartonika. Na butelkach – poza numerem serii i datą ważności – brakowało szczegółowych informacji o produkcie. W ten sposób powstawał produkt, który sprawiał wrażenie legalnie wprowadzonego do obrotu, choć w rzeczywistości był bez udziału podmiotu odpowiedzialnego i bez wymaganego nadzoru.
GIF apeluje o szczególną ostrożność wobec produktów, które budzą jakiekolwiek wątpliwości co do autentyczności. W przypadku podejrzenia, że lek może być sfałszowany nie należy go stosować, trzeba zwrócić go do apteki a podejrzenie zgłosić do organów inspekcji farmaceutycznej.
Czytaj także:
Partnerzy serwisu