Komisja Europejska rozpoczęła formalne dochodzenie przeciwko francuskiemu koncernowi Sanofi. Podejrzewa, że firma mogła naruszyć unijne przepisy dotyczące konkurencji, prowadząc kampanię komunikacyjną wymierzoną w jedyną konkurencyjną szczepionkę przeciw grypie. Chodzi o preparat przeznaczony głównie dla osób po 60. roku życia. Sanofi sprzedaje go pod nazwą Efluelda, natomiast konkurencyjna firma CSL Seqirus oferuje szczepionkę Fluad.

O co KE ma zastrzeżenia?

Zdaniem KE Sanofi mogło prowadzić kampanię, która wprowadzała w błąd i podważała wiarygodność preparatu Fluad. Przekaz był kierowany przede wszystkim do pracowników ochrony zdrowia we Francji i Niemczech - dwóch krajach, w których Komisja uznaje, że Sanofi zajmuje dominującą pozycję na rynku.

Zastrzeżenia dotyczą kilku elementów tej kampanii. Według Komisji firma sugerowała, że dowody naukowe potwierdzające skuteczność Fluad są słabsze niż w przypadku Eflueldy. Oceny Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) oraz krajowych komitetów doradzających w sprawach szczepień w Niemczech i we Francji niczego takiego nie wykazały.

Komisja bada również, czy Sanofi w nieprecyzyjny lub mylący sposób przedstawiało krajowe zalecenia dotyczące szczepień przeciw grypie. W Niemczech firma miała dodatkowo sugerować, że rekomendacja dla szczepionki Fluad nadal budzi nierozwiązane zastrzeżenia środowiska naukowego.

Co dalej?

W UE firmy dominujące na rynku nie mogą wykorzystywać swojej pozycji do ograniczania konkurencji. Zakazane jest nie tylko blokowanie dostępu do rynku, ale także rozpowszechnianie wprowadzających w błąd informacji, jeśli mogą one wpłynąć na wybory klientów lub osłabić pozycję konkurentów.

W tym przypadku odbiorcami kampanii byli lekarze i inni pracownicy ochrony zdrowia, którzy podejmują decyzje dotyczące stosowania szczepionek. Komisja chce ustalić, czy przekazy Sanofi mogły wpływać na ich decyzje w sposób nieoparty na rzetelnych danych naukowych.

Jeżeli zarzuty się potwierdzą, działania firmy mogą zostać uznane za nadużycie pozycji dominującej, co jest zakazane przez art. 102 Traktatu o funkcjonowaniu Unii Europejskiej.

Sprawa nie pojawiła się nagle. We wrześniu 2025 r. urzędnicy KE przeprowadzili niezapowiedziane kontrole w siedzibach Sanofi. Był to pierwszy etap gromadzenia materiału dowodowego. Trzeba jednak pamiętać, że wszczęcie formalnego postępowania nie przesądza o winie firmy. Nie ma też ustawowego terminu zakończenia dochodzenia.

Czytaj także:

Czy warto wciąż szczepić się przeciwko COVID-19? Nowe dane

USA: Pierwszy generyk leku na grypę zatwierdzony. Tylko jedna dawka