Autor : Marcin Powęska
2026-05-29 14:15
Pfizer nawiązał strategiczną współpracę z chińską firmą biotechnologiczną Innovent Biologics. W grze kwota 10,5 mld dol. i nawet 12 nowych terapii przeciwnowotworowych.
Współpraca obejmuje 8 projektów rozwijanych wcześniej przez Innovent Biologics oraz 4 nowe programy badawcze zaproponowane przez Pfizera. Chińska firma będzie odpowiadała za wczesny etap rozwoju i badania kliniczne fazy I. Później prowadzenie globalnych badań i komercjalizację przejmie Pfizer.
- Ta współpraca łączy dwa wysoce uzupełniające się silniki innowacji, których wspólnym celem jest szybsze działanie, pójście o krok dalej i dostarczanie prawdziwie przełomowych leków pacjentom, którzy na nie czekają. Mamy szansę nie tylko wzmocnić nasz portfel produktów, ale także przyspieszyć wprowadzanie przełomowych rozwiązań, które mogą na nowo zdefiniować standardy opieki i znacząco odmienić życie pacjentów - powiedział Jeff Legos, dyrektor ds. onkologii w firmie Pfizer.
Współpraca dotyczy licencjonowania, wspólnego rozwijania i przyszłej sprzedaży nowych terapii przeciwnowotworowych. Chodzi głównie o koniugaty przeciwciało-lek (ADC), czyli leki dostarczające toksyczną substancję bezpośrednio do komórek nowotworowych, a także przeciwciała wielospecyficzne, zdolne do wiązania kilku różnych antygenów.
Pfizer otrzyma wyłączne globalne prawa do 4 projektów i sam sfinansuje ich dalszy rozwój. W przypadku kolejnych 4 programów koncern dostanie prawa poza tzw. Wielkimi Chinami i pokryje większość kosztów badań. Pozostałe 4 projekty firmy będą rozwijać wspólnie, dzieląc koszty i przyszłe zyski ze sprzedaży na rynkach amerykańskim i europejskim. Innovent Biologics zachowa prawa do tych terapii w Chinach.
Zgodnie z warunkami umowy Innovent otrzyma od Pfizera 650 mln dol. płatności z góry. Dodatkowo chińska firma może dostać nawet 9,85 mld dol. kolejnych płatności uzależnionych od postępów badań, decyzji regulatorów i wyników sprzedaży. Umowa przewiduje też tantiemy od przyszłej sprzedaży zatwierdzonych leków.
Transakcja ma zostać sfinalizowana w trzecim kwartale 2026 r., po uzyskaniu wymaganych zgód regulatorów.
Czytaj także:
Immunoterapia zmienia onkologię. Pacjenci żyją nawet dekadę
NIO-PIB pracuje nad terapiami komórkowymi TILs w raku jajnika