Novo Nordisk uruchamia sprzedaż doustnej wersji Ozempicu w Stanach Zjednoczonych. Lek dzisiaj trafia do amerykańskich aptek i ma być dostępny w ogromnej skali - poprzez sieć ponad 70 tys. placówek w całym kraju.

Produkcja tabletek odbywa się w całości w USA, co ma skrócić łańcuch dostaw i zabezpieczyć dostępność leku w czasie rosnącego popytu na terapie z grupy GLP-1.

Tabletka zamiast igły

Nowa forma Ozempicu to doustny agonista receptora GLP-1 oparty na semaglutydzie. Lek jest przeznaczony dla dorosłych z cukrzycą typu 2 i - podobnie jak wersja iniekcyjna - stosowany jest jako uzupełnienie diety i aktywności fizycznej.

Tabletki dostępne są w dawkach 1,5 mg, 4 mg i 9 mg. To pierwsza w USA doustna terapia peptydowa z tej grupy, która jednocześnie obniża poziom glukozy i redukuje ryzyko poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych. Chodzi o tzw. MACE - zawał serca, udar lub zgon sercowo-naczyniowy - zarówno w prewencji pierwotnej, jak i wtórnej u pacjentów wysokiego ryzyka.

Chorzy na cukrzycę typu 2 należą do grupy szczególnie narażonej na powikłania sercowo-naczyniowe, które są jedną z głównych przyczyn zgonów. Doustny Ozempic wpisuje się w szerszy trend leczenia "dwutorowego" - jednoczesnego wpływu na metabolizm i układ sercowo-naczyniowy. W praktyce oznacza to, że jedna terapia może odpowiadać na dwa kluczowe problemy kliniczne tej populacji pacjentów.

Rebranding znanej terapii

Nowa tabletka nie jest całkowicie nowym lekiem. To przeformułowany semaglutyd, który wcześniej był dostępny jako Rybelsus w innych dawkach. Decyzja o wprowadzeniu go pod marką Ozempic ma uprościć komunikację i wybór terapii - zarówno dla lekarzy, jak i pacjentów.

Novo Nordisk zapowiada szeroki dostęp do terapii, również poprzez własną platformę NovoCare Pharmacy oraz wybranych dostawców telemedycznych. To pierwszy raz, gdy platforma oferuje semaglutyd w formie tabletki dla pacjentów z cukrzycą typu 2. Koszt leczenia ma być zróżnicowany. Pacjenci objęci ubezpieczeniem mogą zapłacić nawet ok. 25 dol. za trzymiesięczną terapię. W przypadku płatności z własnej kieszeni miesięczny koszt waha się od ok. 149 do 299 dol., w zależności od dawki i dostępnych programów wsparcia.

Firma nie kończy na obecnej ofercie. Złożono już wniosek do FDA o zatwierdzenie tabletki w dawce 25 mg. Decyzja spodziewana jest pod koniec 2026 r.

Czytaj także:

Nowa dawka Wegovy zatwierdzona w Europie. Wyniki robią wrażenie

TrumpRx.gov kontra Polska. Czy "tańsze leki" to realna zmiana?