To drugi komunikat MZ w ciągu tygodnia dotyczący zamieszczania w danych medycznych informacji o ciąży. W poprzednim wyjaśniano, że to ważny element systemu. Teraz zaś, że jednak będzie można zrezygnować z takiej informacji w cyfrowej dokumentacji.

-Rozporządzenie to wprowadzi obowiązek dla krajów członkowskich wdrożenia usługi wymiany skróconej karty zdrowia pacjenta (Patient Summary). Jednym z elementów karty jest informacja o ciąży. Termin wdrożenia przez państwa członkowskie UE tych rozwiązań, wynikający z rozporządzenia to 2028 r., czyli 4 lata od publikacji - informuje Ministerstwo Zdrowia.
Z informacji dowiadujemy się też, że nie ma obowiązku wynikającego z regulacji unijnych przekazywania do Systemu Informacji Medycznej (SIM) informacji o ciąży, poza krajowym rozporządzeniem o raportowaniu tych informacji, wprowadzonym przez  rząd PIS. Minister Zdrowia Izabela Leszczyna podjęła decyzję o nowelizacji tego rozporządzenia. 

Wprowadzi ono zasadę przekazywania informacji o ciąży do SIM wyłącznie (!) na wyraźne życzenie pacjentki. 

-Jeszcze w sierpniu opublikujemy projekt znowelizowanego rozporządzenia MZ, które wejdzie w życie we wrześniu - informuje resort zdrowia.

W nowym komunikacie przypomniano też zapowiedź z poprzedniego, że MZ we współpracy z Ministrem Sprawiedliwości do końca sierpnia opracuje i przekaże podmiotom leczniczym (szpitalom), szczegółową informację na temat obowiązujących przepisów prawa w zakresie dostępu do przerwania ciąży.

-Wytyczne będą instrumentem, który pozwoli podmiotom leczniczym na właściwe stosowanie przepisów prawa w tym zakresie, a tym samym spowoduje poprawę faktycznej dostępności do procedury terminacji ciąży (aborcji). Narzędzie to ma na celu jednakowe i zgodne z prawem traktowanie kobiet, które chcą skorzystać z przysługującego im w tym zakresie prawa - informuje ministerstwo.

Jaką informację podawano kilka dni temu? Ryzykowne procedury w czasie ciąży

-Kobiety ciężarne nie powinny być poddawane szeregowi procedur medycznych np. badaniom RTG, jak też nie mogą przyjmować niektórych leków. Informacje o ciąży pacjentki, zwarte w SIM, służą wyłącznie dostosowaniu terapii do stanu ciężarnej pacjentki i są niezbędne w procesie leczenia, w szczególności gdyby była ona nieprzytomna - wyjaśnia ministerstwo zaledwie dwa dni temu.

Podkreślano wtedy, że dostęp do danych co do zasady wymaga zgody pacjentki, ze wskazaniem jego zakresu czasowego i przedmiotowego.

Informacja o ciąży została objęta także katalogiem danych, które obejmować ma "Patient Summary (Karta Pacjenta), tj. opracowywany przez Komisję Europejską dokument medyczny, który ma zostać wprowadzony w ramach Unii Europejskiej".