Autor : Aleksandra Kurowska
2024-08-09 12:31
Dwie serie leku stosowanego u osób z ADHD zostały wstrzymane w obrocie. Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął dziś decyzję.
Atofab to lek stosowany w nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci w wieku ≥6 lat, młodzieży oraz dorosłych.
Jedna z jego serii została dziś wstrzymana w obrocie. Po wydaniu takiej decyzji przez GIF, zostaje wstrzymany obrót (sprzedaż) wskazanej serii danego produktu leczniczego, we wszystkich hurtowniach i aptekach w Polsce, aż do uzyskania wyników badań laboratoryjnych potwierdzających bądź wykluczających wadę jakościową.
Chodzi o:
Atofab (Atomoxetinum), kapsułki twarde, 25 mg, opakowanie 28 kapsułek, GTIN 09008732012224 w zakresie serii numer: E01580 o terminie ważności 30.04.2025 r.
Atofab (Atomoxetinum), kapsułki twarde, 40 mg, opakowanie 28 kapsułek, GTIN 09008732012231 seria numer: F06874 z terminem ważności 30.04.2025 r.
Podmiotem odpowiedzialnym jest G.L. Pharma GmbH z siedzibą w Austrii.
Lek ten zwiększa stężenie noradrenaliny w mózgu. Noradrenalina jest substancją chemiczną naturalnie wytwarzaną przez organizm, która zwiększa koncentrację oraz zmniejsza impulsywność i nadmierną ruchliwość u pacjentów z ADHD. Lek ten przepisuje się, aby ułatwić opanowanie objawów ADHD. Ten lek nie ma działania stymulującego i dlatego nie powoduje uzależnienia. Od rozpoczęcia przyjmowania leku może upłynąć kilka tygodni, zanim objawy ustąpią.
Redaktor naczelna, od ponad 20 lat pracuje w mediach. Była redaktor naczelna Polityki Zdrowotnej, redaktor m.in. w Rzeczpospolitej, Dzienniku Gazecie Prawnej. Laureatka branżowych nagród dla dziennikarzy i mediów medycznych, a także Polskiej Izby Ubezpieczeń oraz Związku Przedsiębiorców i Pracodawców. Kontakt: aleksandra.kurowska@cowzdrowiu.pl
