PROJEKTY PROCEDOWANE:

Rada Ministrów:

Projekt ustawy o zmianie ustawy o Krajowej Sieci Onkologicznej oraz niektórych innych ustaw

Projekt został przyjęty przez Radę Ministrów w dniu 26 maja 2026 r. (UD258)

Projekt nowelizacji ustawy o Krajowej Sieci Onkologicznej ma na celu uporządkowanie organizacji leczenia onkologicznego oraz poprawę jakości opieki nad pacjentami z chorobami nowotworowymi. Nowelizacja wprowadza definicję ciągłości opieki onkologicznej, która obejmuje nie tylko leczenie specjalistyczne, ale także dalszą opiekę w podstawowej opiece zdrowotnej. Projekt doprecyzowuje również rolę koordynatora opieki onkologicznej, odpowiedzialnego za organizację diagnostyki i leczenia pacjenta na każdym etapie terapii. Zmienia się także sposób funkcjonowania Specjalistycznych Ośrodków Leczenia Onkologicznego (SOLO) na poziomach I, II i III, określając dokładniej ich zadania i zakres współpracy. SOLO III poziomu mają pełnić funkcję nadzorczą i wspierającą wobec ośrodków niższych poziomów, w tym opiniować plany leczenia i udzielać konsultacji. Nowelizacja wzmacnia znaczenie wielodyscyplinarnych zespołów terapeutycznych odpowiedzialnych za ustalanie indywidualnych planów leczenia onkologicznego. W projekcie duży nacisk położono na ocenę jakości leczenia poprzez wprowadzenie kluczowych wskaźników jakości opieki onkologicznej oraz obowiązkową ich weryfikację przez NFZ co dwa lata. Podmioty lecznicze, które nie osiągną wymaganych wskaźników jakości, będą musiały przygotować plan naprawczy, a w przypadku dalszych nieprawidłowości mogą utracić możliwość udzielania świadczeń w określonym zakresie. Projekt przewiduje pełną elektronizację karty diagnostyki i leczenia onkologicznego oraz rozszerzenie zakresu danych gromadzonych w systemie teleinformatycznym ochrony zdrowia. Nowelizacja umożliwia także lepsze monitorowanie przebiegu leczenia, jakości świadczeń oraz zapewnienie ciągłości opieki nad pacjentem po zakończeniu terapii. Rozszerzono ponadto kompetencje Narodowego Funduszu Zdrowia, Krajowego Ośrodka Monitorującego i Wojewódzkich Ośrodków Monitorujących w zakresie kontroli jakości, analiz danych oraz organizacji szkoleń.

Więcej TUTAJ.

Projekty zarządzeń Prezesa NFZ:

27 maja 2026 opublikowano projekt zarządzenia Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia zmieniającego zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie świadczenia w szpitalnym oddziale ratunkowym oraz w zakresie świadczenia w izbie przyjęć, celem zaopiniowania przez uprawnione podmioty

Projekt nowelizacji dotyczy zasad finansowania i rozliczania świadczeń udzielanych w szpitalnych oddziałach ratunkowych (SOR) oraz izbach przyjęć (IP). Głównym celem zmian jest ujednolicenie sposobu obliczania wskaźnika dostępu (Wd), który wpływa na wysokość ryczałtu dobowego dla izb przyjęć. Nowe przepisy precyzują, że przy kalkulacji wskaźnika będą uwzględniani pacjenci przyjęci w trybie nagłym przez zespoły ratownictwa medycznego i hospitalizowani na określonych oddziałach szpitalnych. Zarządzenie wprowadza zamkniętą listę oddziałów, które będą brane pod uwagę przy wyliczaniu wskaźnika dostępu, m.in. oddziały internistyczne, kardiologiczne, neurologiczne, chirurgiczne czy intensywnej terapii. Lista ta została określona bezpośrednio przez NFZ i zastępuje dotychczasowe wykazy tworzone przez wojewodów. Zmiana ma ograniczyć problemy interpretacyjne wynikające z reformy systemu Państwowego Ratownictwa Medycznego z 2025 roku. NFZ wskazuje, że obecny rejestr prowadzony przez wojewodów nie zawiera danych wystarczających do prawidłowego obliczania wskaźnika Wd. Nowelizacja ma więc usprawnić i ujednolicić sposób finansowania izb przyjęć w całym kraju. Projekt przewiduje także korekty techniczne w katalogu zakresów świadczeń, w tym poprawienie błędnych odwołań do załączników. Zmieniono również zasady dotyczące sytuacji, gdy świadczeniodawca kończy działalność SOR i rozpoczyna udzielanie świadczeń w izbie przyjęć. W takich przypadkach do wyliczeń mają być przyjmowane dane z pełnych kolejnych 12 miesięcy kalendarzowych. Przepisy mają wejść w życie po 30 dniach od podpisania zarządzenia, natomiast nowe zasady finansowania będą stosowane do świadczeń realizowanych od 1 stycznia 2027 roku. Projekt został skierowany do 14-dniowych konsultacji zewnętrznych zgodnie z ustawą o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych.

Więcej TUTAJ.

WCHODZI W ŻYCIE:

W Dzienniku Ustaw opublikowano:

27 maja 2026 opublikowano Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 25 maja 2026 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej

Nowelizacja rozporządzenia dotyczącego wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej wprowadza zmiany w zasadach funkcjonowania Osoby Odpowiedzialnej w hurtowniach farmaceutycznych. Projekt doprecyzowuje, że Osoba Odpowiedzialna musi wykonywać swoje zadania osobiście oraz pozostawać dostępna do kontaktu. W przypadku jej nieobecności kontakt ma być zapewniony z osobą wcześniej wyznaczoną do zastępstwa. Zmiana ma na celu zwiększenie nadzoru nad prawidłową dystrybucją produktów leczniczych. Nowelizacja reguluje także obowiązki informacyjne wobec Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Przekazanie kopii pisemnego wyznaczenia osoby zastępującej będzie wymagane wtedy, gdy zastępstwo trwa dłużej niż 14 dni. Jeżeli okres zastępstwa przekroczy 30 dni, przedsiębiorca będzie musiał dodatkowo przekazać szczegółowe informacje do Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Nowe przepisy umożliwiają również żądanie takich informacji przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego niezależnie od długości zastępstwa. Celem nowelizacji jest zwiększenie bezpieczeństwa obrotu produktami leczniczymi oraz poprawa kontroli nad przestrzeganiem zasad Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej.

Więcej TUTAJ.

27 maja 2026 r. opublikowano Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 25 maja 2026 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie bezpieczeństwa i higieny pracy związanej z występowaniem w miejscu pracy czynników chemicznych

Nowelizacja rozporządzenia dotyczącego bezpieczeństwa i higieny pracy przy czynnikach chemicznych wprowadza nowe normy ochrony pracowników narażonych na działanie ołowiu i jego związków. Zmiany mają na celu dostosowanie polskich przepisów do wymogów prawa Unii Europejskiej wynikających z dyrektywy UE 2024/869. Najważniejsza zmiana polega na znacznym obniżeniu dopuszczalnego stężenia ołowiu we krwi pracowników. Dotychczasowy limit wynoszący 50 µg Pb/100 ml krwi został docelowo obniżony do 15 µg Pb/100 ml krwi. Nowe przepisy przewidują jednak okres przejściowy obowiązujący do 31 grudnia 2028 r. W tym czasie dopuszczalne stężenie ołowiu będzie wynosiło 30 µg Pb/100 ml krwi. Od 1 stycznia 2029 r. zacznie obowiązywać docelowa, bardziej rygorystyczna norma. Rozporządzenie wprowadza także zalecenie, aby u kobiet w wieku rozrodczym poziom ołowiu we krwi nie przekraczał 4,5 µg Pb/100 ml krwi. Celem tych zmian jest zwiększenie ochrony zdrowia pracowników przed szkodliwym wpływem substancji chemicznych, zwłaszcza ołowiu.

Więcej TUTAJ.

29 maja 2026. opublikowano Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 27 maja 2026 r. w sprawie krajowych laboratoriów referencyjnych w zakresie badań jakości wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi oraz badań jakości wody w kąpieliskach

Rozporządzenie określa krajowe laboratoria referencyjne odpowiedzialne za badania jakości wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi oraz jakości wody w kąpieliskach. Nowe przepisy mają na celu uporządkowanie systemu monitorowania jakości wody i wyznaczenie wyspecjalizowanych laboratoriów odpowiedzialnych za poszczególne rodzaje badań. Laboratorium w Białymstoku zostało wyznaczone do prowadzenia badań mikrobiologicznych wody przeznaczonej do spożycia. Laboratorium w Krakowie będzie odpowiadało za badania promieniotwórczości w wodzie. Laboratorium w Poznaniu przejmie zadania związane z badaniami fizykochemicznymi i sensorycznymi, z wyjątkiem oznaczania pozostałości pestycydów. Badania dotyczące pozostałości pestycydów będą realizowane przez laboratorium w Warszawie. Natomiast laboratorium w Olsztynie zostało wyznaczone jako krajowe laboratorium referencyjne do badań jakości wody w kąpieliskach. Rozporządzenie wdraża do polskiego prawa przepisy unijnej dyrektywy dotyczącej jakości wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi. Celem nowych regulacji jest zwiększenie skuteczności nadzoru sanitarnego oraz zapewnienie jednolitych standardów badań jakości wody w całym kraju. Przepisy mają wejść w życie 1 stycznia 2027 r.

Więcej TUTAJ.

W dzienniku urzędowym Ministra Zdrowia opublikowano:

25 maja 2026 opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 25 maja 2026 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

Nowelizacja dotyczy opublikowanego przez Ministra Zdrowia wykazu produktów leczniczych, wyrobów medycznych i środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego zagrożonych brakiem dostępności w Polsce. Dokument obowiązuje od 2 czerwca 2026 roku i ma na celu monitorowanie leków, których może brakować w aptekach oraz hurtowniach farmaceutycznych. Na liście znajdują się preparaty stosowane w leczeniu wielu chorób przewlekłych, między innymi cukrzycy, astmy, padaczki, depresji i chorób nowotworowych. Wykaz obejmuje także insulinę, leki psychiatryczne, preparaty hormonalne oraz środki stosowane w terapii chorób układu oddechowego. Uwzględniono również specjalistyczne preparaty immunologiczne, szczepionki oraz produkty stosowane po przeszczepach. Część pozycji dotyczy leków ratujących życie, takich jak EpiPen czy preparaty stosowane w leczeniu ciężkich reakcji alergicznych i obrzęku naczynioruchowego. W dokumencie wskazano dokładne nazwy produktów, ich dawki, postacie farmaceutyczne, wielkości opakowań oraz numery GTIN. Publikacja takiego wykazu ma przeciwdziałać nielegalnemu wywozowi leków za granicę oraz poprawić kontrolę nad ich dystrybucją. Umieszczenie produktu na liście oznacza, że jego eksport z Polski może zostać ograniczony lub wymagać dodatkowej zgody organów państwowych. Lista liczy 286 pozycji.

Więcej TUTAJ.

28 maja opublikowano Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 27 maja 2026 r. zmieniające zarządzenie w sprawie powołania Rady Społecznej Domu Pracownika Służby Zdrowia w Warszawie

Nowelizacja zarządzenia dotyczy zmian w składzie Rady Społecznej Domu Pracownika Służby Zdrowia w Warszawie. Zmiana obejmuje § 1 punkt 4 i 5 wcześniejszego zarządzenia z 17 grudnia 2024 r. Do Rady Społecznej powołano Katarzyna Drążek-Laskowska jako przedstawiciela ministra właściwego do spraw zdrowia. Drugą nowo wskazaną osobą została Justyna Antosik, również reprezentująca ministra zdrowia. Zarządzenie ma charakter organizacyjny i personalny, ponieważ nie zmienia zasad działania placówki, lecz jedynie skład organu doradczego. Przepisy weszły w życie dzień po ich ogłoszeniu.

Więcej TUTAJ.

Zarządzenia Prezesa NFZ:

27 maja opublikowano zarządzenie nr 53/2026/DGL zmieniające zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe

Zarządzenie dotyczy zmiany zasad zawierania i realizacji umów w zakresie programów lekowych realizowanych w leczeniu szpitalnym. Nowelizacja została wydana na podstawie przepisów ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz ustawy refundacyjnej. Dokument aktualizuje przede wszystkim załączniki dotyczące katalogu refundowanych leków oraz warunków ich rozliczania przez świadczeniodawców. Zmieniony katalog obejmuje liczne leki stosowane w programach lekowych finansowanych przez NFZ, wraz z ich kodami GTIN, dawkami, drogą podania i wagą punktową służącą do rozliczeń. Wśród uwzględnionych preparatów znajdują się leki biologiczne, takie jak Hyrimoz, Idacio i Yuflyma zawierające adalimumab, stosowane m.in. w chorobach autoimmunologicznych. Nowelizacja obejmuje również preparaty onkologiczne i hematologiczne, w tym leki z bewacyzumabem, epoetyną alfa oraz darbepoetyną alfa. W wykazie znalazły się także produkty stosowane w leczeniu hemofilii, takie jak Advate, BeneFIX, Elocta, Alprolix czy Octanate. Dokument uwzględnia również leki stosowane w terapii chorób rzadkich i metabolicznych, między innymi Myozyme oraz Cystadane. Zmiany mają na celu dostosowanie zasad refundacji i rozliczeń do aktualnego obwieszczenia Ministra Zdrowia dotyczącego leków refundowanych. Zarządzenie określa także zasady przejściowe dla postępowań konkursowych i umów zawartych przed wejściem nowych przepisów w życie. Dyrektorzy oddziałów wojewódzkich NFZ zostali zobowiązani do wprowadzenia odpowiednich zmian do obowiązujących umów ze świadczeniodawcami w ciągu 30 dni od wejścia zarządzenia w życie. Przepisy nowelizacji stosuje się głównie do świadczeń udzielanych od 1 kwietnia 2026 r., przy czym część regulacji obowiązuje z datą wcześniejszą dla wybranych pozycji katalogu.

Więcej TUTAJ.

29 maja 2026 r. opublikowano zarządzenie nr 55/2026/DSOZ zmieniające zarządzenie w sprawie programu pilotażowego w zakresie kompleksowej opieki nad świadczeniobiorcą z wczesnym zapaleniem stawów

Nowelizacja dotyczy zasad realizacji i finansowania pilotażowego programu KOWZS, czyli kompleksowej opieki nad pacjentami z wczesnym zapaleniem stawów. Dokument wprowadza szczegółowy katalog świadczeń wykonywanych w ramach modułów diagnostycznych i terapeutycznych programu. Określono nowe produkty rozliczeniowe związane z poradami kwalifikującymi, diagnostyką ambulatoryjną oraz diagnostyką stacjonarną. Nowelizacja reguluje również wysokość punktów finansowych przypisanych do poszczególnych świadczeń medycznych. W programie przewidziano dodatkowe wynagrodzenie dla placówek za osiągnięcie określonych efektów zdrowotnych pacjentów. Premiowane jest między innymi szybkie przeprowadzenie diagnostyki w ciągu ośmiu tygodni od pierwszej wizyty. Dodatkowe środki mogą otrzymać świadczeniodawcy także wtedy, gdy pacjent osiągnie remisję choroby lub niską aktywność zapalenia stawów. Nowelizacja uwzględnia również wsparcie rehabilitacji leczniczej, jeśli zostanie ona rozpoczęta w odpowiednim terminie po skierowaniu. Dokument rozszerza zakres świadczeń o porady psychiatryczne, psychologiczne, dietetyczne oraz konsultacje innych specjalistów. Wprowadzono także zasady raportowania sytuacji takich jak rezygnacja pacjenta z programu lub brak kwalifikacji do dalszego leczenia.

Więcej TUTAJ.

Czytaj także:

Kadry: jest już nowy dyrektor generalny MZ. Kto objął stanowisko?

MZ: 80 proc. pacjentów chce rzucić palenie. Mamy o kogo walczyć