Dużo mówimy o refundacji leków, jest do tego dokładnie ustalony tryb i wiele osób zaangażowanych m.in. w ocenę terapii i negocjacje ceny. Tymczasem wyroby medyczne to dynamicznie rozwijający się obszar i wiele technologii pomocnych pacjentom i ich bliskim. Jak sprawić, by więcej takich wyrobów trafiało do polskich pacjentów? O to pytamy posła Janusza Cieszyńskiego, byłego ministra cyfryzacji, a wcześniej wiceministra zdrowia, oraz Arkadiusza Grądkowskiego - prezesa Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED.

Arkadiusz Grądkowski podkreśla, że brakuje jasnych ścieżek wprowadzania wyrobów do powszechnego systemu opieki zdrowotnej. – Mamy trzy drogi: pierwsza to lista refundacyjna dla leków, gdzie swoje miejsce mają paski do pomiaru poziomu cukru czy igły do penów. Druga to wyroby medyczne sprzedawane m.in. w sklepach rehabilitacyjnych, umieszczane w wykazie wyrobów na zlecenie. Jednak proces wejścia na tę listę nie jest uregulowany i odbywa się na zasadzie indywidualnych rozmów z resortem zdrowia. A trzecia droga to wyroby stosowane w szpitalach, nabywane poprzez zamówienia publiczne albo świadczenia gwarantowane. Ścieżka tworzenia nowych świadczeń jest co prawda zdefiniowana ustawowo, ale nie ma żadnych terminów określających długość jej trwania i można nawet procesu nie dokończyć - wyliczał.

Jego zdaniem, idealnym rozwiązaniem było wprowadzenie ścieżki z określonymi terminami zakończenia postępowania. - Przydałby się też w ministerstwie zdrowia departament , który zajmowałby się wyrobami medycznymi – dodał.

Janusz Cieszyński przyznał, że regulacje dotyczące wyrobów medycznych są gdzieś z tyłu, gdy porówna się je z lekami. - Tymczasem wyroby medyczne nie tylko znacząco podnoszą jakość życia, ale i decydują o powrocie na rynek pracy i do normalnego funkcjonowania w społeczeństwie - wyjaśnia. - Powinna być regulacja o refundacji wyrobów medycznych opisująca proces, który dawałby ich producentom pewną przewidywalność. Wyzwaniem jest zamknięcie wszystkich wyrobów w jednym szablonie finansowo prawnym. Ale ostanie lata przyniosły znaczną poprawę dostępu do leków i w przypadku wyrobów taki sukces też jest możliwy, choć wymaga zwiększenia zasobów kadrowych w resorcie zdrowia – przyznał.

O wiele więcej na ten temat dowiedzą się Państwo z nagrania wideo.  

Przypominamy także:

Wyroby medyczne wydawane na zlecenie – MZ planuje zmianę przepisów

Wyroby medyczne: KE bada, czy Chiny stosują nieuczciwą konkurencję

Choroby rzadkie: finansowanie leków i wyrobów medycznych (debata)