Nowo powstały zespół ma czuwać nad postępem w realizacji rządowej polityki wsparcia dla osób z chorobami otępiennymi, czyli czy założone cele były wdrażane efektywnie, zgodnie z harmonogramem, będą oceniać efekty i proponować zmiany. Pierwsze podsumowanie dotychczasowych działań i rekomendacje na przyszłość grupa ma przedstawić ministrowi zdrowia do 30 czerwca 2029 r. a końcowy raport - rok później i wtedy też zespół skończy działalność. Pierwsze posiedzenie nowej grupy musi zostać zwołane w ciągu 30 dni od wejścia w życie dokumentu.

Skład zespołu:

1. Po jednym przedstawicielu następujących departamentów w Ministerstwie Zdrowia:

• Departamentu Analiz i Strategii,

• Departamentu Edukacji i Promocji Zdrowia,

• Departamentu Lecznictwa,

• Departamentu Opieki Koordynowanej,

• Departamentu Równości w Zdrowiu,

2. Po jednym przedstawicielu wyznaczonym przez:

• Pełnomocnika Rządu do spraw Polityki Senioralnej,

• urząd obsługujący ministra właściwego do spraw zabezpieczenia społecznego,

• Narodowy Fundusz Zdrowia,

• Instytut Psychiatrii i Neurologii,

• Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji im. prof. dr hab. med. Eleonory Reicher,

• Krajową Radę do spraw Neurologii,

• Konwent Dyrektorów Regionalnych Ośrodków Polityki Społecznej,

• Komisję Wspólną Rządu i Samorządu Terytorialnego - przedstawiciel strony samorządu,

3. Konsultant krajowy w dziedzinie neurologii,

4. Konsultant krajowy w dziedzinie psychiatrii,

5. Dwóch przedstawicieli organizacji działających na rzecz osób z chorobami otępiennymi i ich bliskich wybranych przez Przewodniczącego Zespołu z kandydatów zgłoszonych w otwartym naborze ogłoszonym przez Ministra Zdrowia;

6. Sekretarz - przedstawiciel Departamentu Równości w Zdrowiu w Ministerstwie Zdrowia

Czytaj także:

Choroby otępienne. Co do zmiany? Raport NIK

Demencja w Polsce. Rząd przyjmuje pierwszy krajowy program